Задания в тестовой форме

Укажите один правильный ответ:

Жслезодсфиципгая анемия

  • 1. При дефиците железа последним расходуется фонд:
  • 1) геминный
  • 2) тканевой
  • 3) транспортный
  • 4) запасной
  • 2. Гемосидерин — это белок фонда железа:
  • 1) геминного
  • 2) тканевого
  • 3) транспортного
  • 4) запасного
  • 3. Трансферрин — это белок фонда железа:
  • 1) геминного
  • 2) тканевого
  • 3) транспортного
  • 4) запасного
  • 4. Оптимальный уровень гемоглобина у ребенка 3 лет:
  • 1) 105 г/л 2)110г/л 3)115г/л 4) 120 г/л
  • 5. Для железодефицитной анемии характерно:
  • 1) снижение уровня цветового показателя
  • 2) цветовой показатель не изменяется
  • 3) повышение уровня цветового показателя
  • 6. Железодефицитная анемия является, как правило:
  • 1) гипорегенераторной
  • 2) регенераторной
  • 3) гиперрегенераторной
  • 7. Для железодефицитной анемии характерно:
  • 1) снижение общей железосвязывающей способности сыворотки (ОЖСС)
  • 2) ОЖСС не изменяется
  • 3) повышение ОЖСС
  • 8. Лучше всего усваивается железо:
  • 1) из яблок
  • 2) красной смородины
  • 3) творога
  • 4) мяса
  • 5) печени
  • 9. При лечении железодефицитной анемии 1 степени оптимальным является использование:
  • 1) только препаратов железа перорально
  • 2) препараты железа перорально + витамин С
  • 3) препараты железа перорально + витамины группы В
  • 4) парентеральное введение препаратов железа
  • 10. Средняя суточная доза элементарного железа при лечении ЖДА у ребенка 1 года ионными препаратами железа:
  • 1) 1 мг/кг
  • 2) 3 мг/кг
  • 3) 7 мг/кг
  • 4) 10 мг/кг
  • 11. Ретикулоцитарный криз развивается:
  • 1) при наличии дефицита железа
  • 2) с началом лечения ЖДА препаратами железа
  • 3) через неделю лечения ЖДА препаратами железа
  • 4) через месяц лечения ЖДА препаратами железа

Гемолитические анемии

  • 1. В возрасте 1 год I степень анемии отмечается при уровне Н В
  • 1) 130-110 г/л
  • 2) 120-100 г/л
  • 3) 120-90 г/л
  • 4) 110-90 г/л
  • 2. При норморегенераторной анемии количество ретикулоцитов
  • 1) 1-5
  • 2) 10-50
  • 3) 10-50%

_4) 100-500

  • 3. При нормохромной анемии цветовой показатель
  • 1)0,7-0,9 2) 0,8-1,0 3)0,9-1,1 4) 0,7-1,1
  • 4. В норме минимальная ОРЭ
  • 1) 0,36-0,40
  • 2) 0.40-0,44
  • 3) 0,44-0,48
  • 4) 0,48-0,52
  • 5. В норме максимальная ОРЭ
  • 1) 0,36-0,40
  • 2) 0,40-0,44
  • 3) 0,44-0,48
  • 4) 0,48-0,52
  • 6. Гемолитическая анемия с тепловыми гемолизинами
  • 1) неиммунная
  • 2) изоиммунная
  • 3) гетероиммунная
  • 4) аутоиммунная
  • 7. Вероятность рождения больного ребенка, если один из родителей гетерозиготен по анемии Минковского — Шоффара
  • 1) 100%
  • 2) 50 % независимо от пола
  • 3) 25 % независимо от пола
  • 4) зависит от пола ребенка
  • 8. Сопутствующие микроаномалии развития определяются
  • 1) при гемолитической болезни новорожденных
  • 2) анемии Минковского-Шоффара
  • 3) аутоиммунной гемолитической анемии
  • 4) всех гемолитических анемиях
  • 9. Кривая ПРАЙС-ДЖОНСА при анемии Минковского-Шоффара
  • 1) смещена влево, основание расширено
  • 2) смещена вправо, основание расширено
  • 3) смещена влево, основание уменьшено
  • 4) смещена вправо, основание уменьшено
  • 10. При гемолитической анемии отмечается увеличение
  • 1) прямого билирубина
  • 2) непрямого билирубина
  • 3) и то, и другое
  • 11. Кризы при анемии Минковского — Шоффара
  • 1) только гемолитические
  • 2) гемолитические и секвестрационные
  • 3) гемолитические, гипопластические и секвестрационные
  • 4) гемолитические и гипопластические

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного

  • 1. Назовите основную причину гемолитической болезни новорожденного
  • 1) незрелость глюкуронилтранферазы печени
  • 2) изоиммунная гемолитическая анемия
  • 3) гемоглобинопатия
  • 4) аутоиммунная гемолитическая анемия
  • 2. При несовместимости крови матери и плода по резус-фактору гемолитическая болезнь новорожденного чаще развивается
  • 1) при первой беременности
  • 2) при повторных беременностях
  • 3. Гемслитическая болезнь новорожденного при первой беременности обусловлена чаще несовместимостью крови матери и плода
  • 1) по АВО-системе
  • 2) по резус-фактору
  • 4. Более тяжелое течение гемолитической болезни новорожденного отмечается при несовместимости крови матери и плода
  • 1) по АВО-системе
  • 2) по резус-фактору
  • 5. Желтуха при гемолитической болезни новорожденного появляется
  • 1) до 48 часов жизни
  • 2) после 48 часов жизни
  • 3) после 7 дня жизни
  • 4) после 10 суток жизни
  • 6. Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по резус-фактору используют эритроцитарную массу
  • 1) 0(1) Rh-положительную
  • 2) 0(1) Rh-отри нательную
  • 3) группу крови ребенка Rh-положительную
  • 4) группу крови ребенка Rh-отри нательную
  • 7. Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по АВО-системе используют
  • 1) эритроцитарную массу 0(1) и плазму 0(1)
  • 2) эритроцитарную массу группы крови ребенка и плазму 0(1)
  • 3) эритроцитарную массу 0(1) и плазму AB(IV)
  • 4) эритроцитарную массу группы крови ребенка и плазму АВ (IV)
  • 8. К проявлениям гемолитической болезни новорожденного относится
  • 1) гепатоспленомегалия
  • 2) геморрагический синдром
  • 3) тромбоцитопения
  • 4) диспепсический синдром
  • 9. В терапии гемолитической болезни новорожденного используют
  • 1) гормональную терапию
  • 2) внутривенное введение стандартного иммуноглобулина
  • 3) фототерапию
  • 4) антибактериальную терапию
  • 10. Гемолитическая болезнь новорожденного по системе АВ0 чаще развивается
  • 1) при первой беременности
  • 2) при повторной беременности
  • 3) после предшествующих абортов

Тромбоцитопеническая пурпура

  • 1. Среди этиологических факторов острой тромбоцитопенической пурпуры у детей на первом месте стоят
  • 1) аутоиммунные заболевания
  • 2) вирусные инфекции
  • 3) применение антикоагулянтов
  • 4) укусы насекомых
  • 2. Изоиммунные тромбоцитопении связаны
  • 1) с несовместимостью по тромбоцитарным антигенам между матерью и ребенком
  • 2) с проникновением через плаценту аутоантител от матерей с тромбоцитопенией
  • 3) с воздействием вирусной инфекции на плод
  • 3. Геморрагический синдром при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характеризуется
  • 1) наличием папулезно-пятнистой сыпи
  • 2) симметричностью высыпаний
  • 3) наличием зуда
  • 4) полихромностью высыпаний
  • 4. Геморрагический синдром при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характеризуется
  • 1) спонтанностью возникновения
  • 2) аллергическим компонентом
  • 3) наличием излюбленной локализации
  • 4) гематомным типом кровоточивости
  • 5. Геморрагический синдром при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характеризуется
  • 1) симметричностью высыпаний
  • 2) полиморфностью высыпаний
  • 3) наличием излюбленной локализации
  • 4) васкулитно-пурпурным типом кровоточивости
  • 6. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре изменяется
  • 1) время свертывания
  • 2) ретракция кровяного сгустка
  • 3) и то и другое
  • 4) правильного ответа нет
  • 7. В миелограмме при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обнаруживают
  • 1) угнетение мегакариоцитарного ростка
  • 2) нормальное состояние или угнетение мегакариоцитарного ростка
  • 3) нормальное состояние или раздражение мегакариоцитарного ростка
  • 8. Для лечения гетероиммунной тромбоцитопенической пурпуры в основном применяют
  • 1) этамзилат натрия
  • 2) тромбоконцентрат
  • 3) свежезамороженную плазму
  • 4) недостающие факторы свертывания

Гемофилия

  • 1. Отец болен гемофилией. По материнской линии заболевания нет. Болеть будут
  • 1) все мальчики
  • 2) все девочки
  • 3) 50 % мальчиков
  • 4) 50 % девочек
  • 5) никто из детей
  • 2. Мать — кондуктор гемофилии. Отец здоров. Кондукторами будут
  • 1) все мальчики
  • 2) все девочки
  • 3) 50 % мальчиков
  • 4) 50 % девочек
  • 5) никто из детей
  • 3. Фактор Виллебранда является структурным компонентом
  • 1) второго фактора
  • 2) седьмого фактора
  • 3) восьмого фактора
  • 4) девятого фактора
  • 5) десятого фактора
  • 4. При гемофилии А изменяется
  • 1) гемолизат-агрегационный тест
  • 2) активированное частичное тромбопластиновое время
  • 3) протромбиновый тест
  • 4) ретракция кровяного сгустка
  • 5. Кровотечение при гемофилии возникает
  • 1) сразу же после травмы
  • 2) через 10-15 минут
  • 3) через 2-4 часа
  • 4) через сутки
  • 6. Для гемофилии наиболее характерно
  • 1) геморрагическая сыпь в области суставов
  • 2) гемартрозы
  • 3) почечные кровотечения
  • 4) аллергический характер сыпи
  • 7. Путь введения дефицитного фактора свертывания
  • 1) внутривенно капельно
  • 2) внутривенно струйно
  • 3) внутримышечно
  • 4) первое и второе правильно
  • 8. При гемофилии противопоказан
  • 1) дицинон
  • 2) этамзилат натрия
  • 3) эпсилон-аминокапроновая кислота
  • 4) аспирин
  • 9. При гемофилии А свертывания не произойдет, если добавить к крови больного
  • 1) кровь больного гемофилией В
  • 2) кровь больного гемофилией С
  • 3) свежую донорскую кровь здорового человека
  • 4) консервированную кровь здорового донора

Геморрагический васкулит

  • 1. При геморрагическом васкулите отмечается
  • 1) уменьшение количества тромбоцитов
  • 2) снижение функциональной активности тромбоцитов
  • 3) снижение активности плазменных факторов свертывания
  • 4) патология сосудистой стенки
  • 2. Для геморрагического васкулита характерны
  • 1) гемартрозы
  • 2) носовые кровотечения
  • 3) полихромная сыпь
  • 4) папулезно-геморрагическая сыпь
  • 3. Наиболее прогностически неблагоприятный синдром при геморрагическом васкулите
  • 1) анемический
  • 2) пролиферативный
  • 3) интоксикации
  • 4) почечный
  • 5) абдоминальный
  • 4. При геморрагическом васкулите отмечается
  • 1) увеличение количества тромбоцитов
  • 2) активация фибринолиза
  • 3) гиперкоагуляция + нормальная функциональная активность тромбоцитов
  • 4) гиперкоагуляция + повышение функциональной активности тромбоцитов
  • 5. Количественную характеристику при геморрагическом васкулите (измерение в секундах) можно дать тесту
  • 1) этаноловому
  • 2) протамин-сульфатному
  • 3) ортофенатрол и новому
  • 4) склеивания стафилококков
  • 5) гемолизат-агрегационному
  • 6. При высокой активности геморрагического васкулита отмечаются
  • 1) нормальные показатели фибринолиза
  • 2) депрессия фибринолиза
  • 3) активация фибринолиза
  • 7. При высокой активности геморрагического васкулита в микро-коагуляционном тесте отмечаются
  • 1) нормальные показатели
  • 2) укорочение времени теста
  • 3) увеличение времени теста
  • 8. При геморрагическом васкулите уровень фактора Виллебранда
  • 1) в норме
  • 2) снижен
  • 3) повышен
  • 9. В лечении геморрагического васкулита применяют
  • 1) рутин
  • 2) викасол
  • 3) хлорид кальция
  • 4) индометацин
  • 10. Влечении геморрагического васкулита предпочтительнее использовать
  • 1) сухую плазму
  • 2) антигистаминные препараты
  • 3) преднизолон
  • 4) дипиридамол
  • 5) эпсилон-аминокапроновую кислоту

Лейкозы

  • 1. Наиболее часто у детей встречается лейкоз
  • 1) острый лимфобластный
  • 2) острый миелобластный
  • 3) хронический лимфолейкоз
  • 4) хронический миелолейкоз «ювенильного» типа
  • 5) хронический миелолейкоз «взрослого» типа
  • 2. Разница между острым и хроническим лейкозом определяется
  • 1) степенью дифференцировки опухолевых клеток
  • 2) длительностью заболевания
  • 3) остротой клинических проявлений
  • 3. «Hiatus Leucemicus» определяется
  • 1) при остром лимфобластном лейкозе
  • 2) остром миелобластном лейкозе
  • 3) хроническом миелолейкозе с филадельфийской хромосомой
  • 4) всех острых лейкозах
  • 4. Для постановки диагноза острого лейкоза и начала лечения необходимо наличие
  • 1) бластов в периферической крови более 5%
  • 2) бластов в периферической крови более 30%
  • 3) бластов в пунктате костного мозга более 5%
  • 4) бластов в пунктате костного мозга белее 30%
  • 5. К критериям ремиссии острого лейкоза относится
  • 1) количество бластов в периферической крови менее 5%
  • 2) количество лимфоцитов в периферической крови менее 30 %
  • 3) количество бластов в пунктате костного мозга менее 5%
  • 4) количество лимфоцитов в пунктате костного мозга менее 30%
  • 6. При остром лимфобластном лейкозе реакция на гликоген
  • 1) положительная
  • 2) отрицательная
  • 3) диффузная
  • 4) гранулярная
  • 7. При остром лимфобластном лейкозе реакция на пероксидазу
  • 1) положительная
  • 2) отрицательная
  • 3) диффузная
  • 4) гранулярная
  • 8. Циклофосфан относится
  • 1) к алкилирующим соединениям
  • 2) антиметаболитам
  • 3) ферментам
  • 4) алкалоидам растительного происхождения
  • 9. Побочный эффект Винкристина — действие
  • 1) на нервную систему
  • 2) на желудочно-кишечный тракт
  • 3) на сердечно-сосудистую систему
  • 4) в виде аллергических реакций
 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   ОРИГИНАЛ   След >